Allianz für Patientenbeteiligung in der Krebsforschung in Deutschland
Ein elementares Ziel der Krebsforschung ist es, das Leben der an Krebs Erkrankten und ihrer Angehörigen zu verbessern. Dieses Ziel kann nur erreicht werden, wenn Betroffene viel stärker als bisher in die Krebsforschung einbezogen werden.
Krebspatientinnen und -patienten sowie ihre Angehörigen leben mit der Krankheit und erleben sie in ihrem persönlichen Alltag. Sie bringen unterschiedlichste, für die Forschung oft ungewöhnliche oder neue Perspektiven, Fragen und Lösungsansätze ein. Wenn ihre Erfahrungen, Bewertungen und Fragen berücksichtigt werden, können die Krebsforschung und das Leben der Betroffenen entscheidend verbessert werden.
DOWNLOAD
Hier finden Sie die Allianz für Patientenbeteiligung in der Krebsforschung (PDF, 2MB, Datei ist barrierefrei⁄barrierearm)
Damit dies gelingt, hat die Nationale Dekade gegen Krebs die „Allianz für Patientenbeteiligung in der Krebsforschung“ ausgerufen. Als Teil der Allianz setzen sich alle aktuellen und zukünftigen Unterzeichnenden dafür ein, dass Patientenbeteiligung in der Krebsforschung in Deutschland langfristig zu einem neuen Standard wird.
Setzen auch Sie ein Zeichen für das Engagement Ihrer Institution für mehr Patientenbeteiligung in der Krebsforschung!
Schreiben Sie uns, wenn auch Sie die Allianz unterzeichnen möchten, an ndk@bmbf.bund.de.
Bundesforschungsministerin Bettina Stark-Watzinger zur Bedeutung der Allianz
"Mit der Allianz für Patientenbeteiligung in der Krebsforschung in Deutschland wollen wir einen neuen Weg einschlagen. […] Ich rufe alle weiteren Akteure der Krebsforschung auf, sich der Allianz anzuschließen."
Patientenbeteiligung etablieren
Initiiert von der Nationalen Dekade gegen Krebs wurden im September 2021 die Die Prinzipien für eine erfolgreiche Patientenbeteiligung in der Krebsforschung (PDF, 502KB, Datei ist barrierefrei⁄barrierearm) veröffentlicht, die eine wichtige Hilfestellung für die Praxis bieten.
Sie wurden in einem europaweiten Dialogprozess von Patientenschaft und Forschung erarbeitet – und richten sich selbst an Patientenschaft und Forschung. Diese Prinzipien formulieren, worauf es ankommt, damit echte Beteiligung gelingt.
Sie müssen jetzt und in den kommenden Jahren in die Praxis umgesetzt und Tag für Tag gelebt werden. Dafür braucht es eine starke und breite Beteiligung nationaler Akteure. Nur wenn alle zusammenarbeiten, können ein Kulturwandel und ein neues Miteinander von Patientinnen und Patienten und der Wissenschaft erreicht werden.
Die Einzelstatements der Mitglieder des Strategiekreises finden Sie hier.